SE HAN PRESENTADO EN ASH LOS RESULTADOS FINALES DEL ESTUDIO MÁS GRANDE Y DE MAYOR DURACIÓN QUE EVALÚA LA EXPOSICIÓN A UN ESTIMULADOR DE LA PRODUCCIÓN DE PLAQUETAS .
“En este estudio, casi todos los pacientes tratados con romiplostim fueron capaces de mantener los recuentos plaquetarios dentro del rango objetivo durante más de 5 años”, comentó el Dr. David J. Kuter, jefe de Hematología del Hospital General de Massachusetts (Boston) e investigador principal.

Samsca®, cuyo principio activo es Tolvaptán, es el primer y único antagonista selectivo del receptor V2 de la vasopresina aprobado para el tratamiento de pacientes adultos con hiponatremia secundaria al síndrome de secreción inadecuada de hormona antidiurética (SIADH).

Una operación quirúrgica de trasplante de piel podría ser una forma efectiva de tratar la enfermedad de vitíligo, un trastorno crónico que no permite producir melanina, la sustancia encargada de la pigmentación en la piel.

Los resultados de un estudio clínico en Fase III (VO55.06) realizado en China han demostrado la eficacia y seguridad de la inmunoterapia sublingual con alérgenos (Staloral® 300) en adultos con asma provocada por los ácaros del polvo doméstico.

Expertos de las asociaciones de diabetes de EEUU y Europa recomiendan administrar metformina desde el diagnóstico de la enfermedad.
Se calcula que en España cerca de dos millones de personas padecen diabetes, de las cuales, el 90% son diabetes tipo 2.
Diaben ® sobres tiene una biodisponibilidad un 20% superior a la de los comprimidos de metmorfina .

Amgen ha anunciado que la Comisión Europea (CE) ha concedido la aprobación para la comercialización de Prolia® (denosumab) para el tratamiento de la osteoporosis posmenopáusica en mujeres con riesgo aumentado de sufrir fracturas, y para el tratamiento de la pérdida ósea asociada a la supresión hormonal en hombres con cáncer de próstata con riesgo elevado de sufrir fracturas. Prolia ha sido aprobado en los 27 Estados miembros de la Unión Europea y en Noruega, Islandia y Liechtenstein tras recibir la opinión favorable del Comité de Productos Medicinales de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) en diciembre de 2009. La aprobación en Europa de Prolia supone la primera aprobación del producto en todo el mundo.

El proyecto CENIT NanoFarma de sistemas de liberación dirigida de fármacos ha generado un total de 90 patentes y 6 moléculas en desarrollo clínico tras 4 años de investigación, que han involucrado a 7 de las compañías farmacéuticas españolas más importantes y ha contado con una financiación público-privada de más de 33 millones de euros. El consorcio Nanofarma está formado por PharmaMar (Grupo Zeltia), Laboratorios Rovi, Faes Farma, Noscira y Sylentis (Grupo Zeltia), Lipotec y Dendrico.

“La aprobación europea de Tarceva® como terapia de mantenimiento permite a los pacientes contar con una oportunidad más de tratamiento y refuerza el papel de este fármaco oral en el tratamiento de esta enfermedad”, ha explicado el doctor Hal Barron, responsable médico y vicepresidente de Genentech, que pertenece al Grupo Roche. “De esta forma el paciente cuenta con la posibilidad de seguir recibiendo tratamiento sin esperar a que la enfermedad vuelva a progresar, manteniendo un mayor control sobre la misma, lo cual puede ayudarle a vivir más tiempo”.

La autorización de Replagal por parte de la FDA ofrecerá una nueva opción terapéutica a los pacientes afectados por la enfermedad de Fabry en Estados Unidos. Continúa el compromiso de la compañía biofarmacéutica Shire con los pacientes que sufren patologías lisosomales que están sufriendo una situación de desabastecimiento.

Casi 10 millones de españoles padecen dolor reumático, el más frecuente. Cerca de otros 3 millones de personas sufren dolor de tipo neuropático. España es el país europeo con menor prevalencia de dolor crónico, con un 11% frente al 19% de la media europea, pero es donde se tarda más en controlarlo. Los expertos reclaman un plan de formación para todas las especialidades que tratan pacientes con dolor crónico.