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Un compuesto experimental de Novartis retrasa en cuatro meses la progresión del mieloma múltiple

- La farmacéutica suiza Novartis ha presentados nuevos datos sobre su compuesto experimental panobinostat (LBH589) que demuestran que produce una mejora estadísticamente significativa y clínicamente relevante de cuatro meses en la mediana de la supervivencia libre de progresión de pacientes con mieloma múltiple.

La UE aprueba ‘Translarna’ (PTC Therapeutics) para el tratamiento de pacientes con distrofia muscular de Duchenne

- La Unión Europea ha aprobado atalurén, de PTC Therapeutics, registrado bajo el nombre de ‘Translarna’, para el tratamiento contra la distrofia muscular de Duchenne (DMD) con mutación sin sentido en pacientes ambulatorios de cinco años de edad en adelante.

‘Zytiga’ (Janssen) consigue prolongar hasta 3 años la supervivencia en pacientes con cáncer de próstata

- El acetato de abiraterona, comercializado por Janssen con el nombre de ‘Zytiga’, administrado antes de la quimioterapia, permite a los pacientes con cáncer de próstata aumentar su supervivencia hasta tres años, tal y como han mostrado los resultados del estudio fase III ‘COU-AA-302′.

Sanofi y MyoKardia desarrollarán juntos tratamientos dirigidos a cardiopatías de origen genético

- Las compañías Sanofi y MyoKardia han anunciado este lunes una colaboración a escala mundial cuyo objetivo es descubrir y desarrollar tratamientos sin precedentes para un tipo de cardiopatías hereditarias denominadas miocardiopatías, las formas más frecuentes de enfermedades del miocardio.

AstraZeneca inicia un estudio en fase III con tralokinumab para tratar el asma grave no controlado

- AstraZeneca ha anunciado el inicio del programa fase III para el fármaco tralokinumab, un posible tratamiento para los pacientes con asma grave inadecuadamente controlada desarrollado por MedImmune, su división internacional de investigación y desarrollo de biológicos.

La FDA autoriza por la vía rápida el uso de ‘Keytruda’ (MSD) para tratar el melanoma metastásico

- La Agencia Americana del Medicamento (FDA, en sus siglas en inglés) ha autorizado mediante aprobación acelerada el uso del anticuerpo monoclonal pembrolizumab, comercializado por Merck Sharp&Dohme (MSD) como ‘Keytruda’, en pacientes con melanoma metastásico o irresecable que presentan la mutación BRAF V600.

La Comisión Europea autoriza el uso de ‘Triumeq’ (ViiV) como tratamiento único y diario del VIH

- La Comisión Europea ha autorizado el uso del fármaco de ViiV Healthcare ‘Triumeq’, que combina en una única pastilla dolutegravir, abacavir y lamivudina, como tratamiento diario del VIH en personas de más de 12 años y al menos 40 kilos de peso.

‘Adcetris’ (Takeda) reduce el tumor en el 94% de pacientes con linfoma de Hodgkin que no tenían tratamiento

- Brentuximab vedotina, comercializado por Takeda con el nombre de ‘Adcetris’, consigue reducir el tumor en el 94 por ciento de los pacientes que, hasta ahora, no estaban en tratamiento y, además, tal y como han mostrado los ensayos, en el 34 por ciento de los casos consigue remitir completamente la enfermedad.

GSK lanza en España ‘Arzerra’ para tratar la leucemia linfocítica crónica

- La farmacéutica GlaxoSmithKline (GSK) ha informado de que ya está disponible en España su anticuerpo monoclonal ofatumumab, comercializado como ‘Arzerra’, para el tratamiento de la leucemia linfocítica crónica (LLC) refractaria, la más común en la población adulta que afecta principalmente a ancianos.

‘Cyramza’ (Lilly), en combinación con paclitaxel, mejora la supervivencia en pacientes con cáncer gástrico

- Ramucirumab, comercializado por Lilly con el nombre de ‘Cyramza’, mejora la supervivencia global en pacientes con cáncer gástrico avanzado o adenocarcinoma de la unión gastroesofágica cuando se combina con paclitaxel y se utiliza en segunda línea del tratamiento.