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La FDA autoriza por la vía rápida el uso de ‘Keytruda’ (MSD) para tratar el melanoma metastásico

- La Agencia Americana del Medicamento (FDA, en sus siglas en inglés) ha autorizado mediante aprobación acelerada el uso del anticuerpo monoclonal pembrolizumab, comercializado por Merck Sharp&Dohme (MSD) como ‘Keytruda’, en pacientes con melanoma metastásico o irresecable que presentan la mutación BRAF V600.

AstraZeneca y MSD llegan a un acuerdo para desarrollar una nueva molécula contra el cáncer de ovario

- La farmacéutica AstraZeneca ha llegado a un acuerdo con Merck Sharp & Dohme (MSD) para desarrollar y comercializar una nueva molécula en desarrollo, el inhibidor oral de la kinasa WEE1 ‘MK-1775′, que se está probando frente a diferentes tipos de cáncer de ovario.