Inicio » Noticias » FDA

La FDA autoriza por la vía rápida el uso de ‘Keytruda’ (MSD) para tratar el melanoma metastásico

- La Agencia Americana del Medicamento (FDA, en sus siglas en inglés) ha autorizado mediante aprobación acelerada el uso del anticuerpo monoclonal pembrolizumab, comercializado por Merck Sharp&Dohme (MSD) como ‘Keytruda’, en pacientes con melanoma metastásico o irresecable que presentan la mutación BRAF V600.