Amgen ha anunciado que la Comisi贸n Europea (CE) ha concedido la aprobaci贸n para la comercializaci贸n de Prolia庐 (denosumab) para el tratamiento de la osteoporosis posmenop谩usica en mujeres con riesgo aumentado de sufrir fracturas, y para el tratamiento de la p茅rdida 贸sea asociada a la supresi贸n hormonal en hombres con c谩ncer de pr贸stata con riesgo elevado de sufrir fracturas. Prolia ha sido aprobado en los 27 Estados miembros de la Uni贸n Europea y en Noruega, Islandia y Liechtenstein tras recibir la opini贸n favorable del Comit茅 de Productos Medicinales de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en ingl茅s) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en ingl茅s) en diciembre de 2009. La aprobaci贸n en Europa de Prolia supone la primera aprobaci贸n del producto en todo el mundo.

El Comit茅 de Medicamentos para Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea del Medicamento (EMEA) ha anunciado la opini贸n positiva para denosumab en el tratamiento de la osteoporosis en mujeres postmenop谩usicas con riesgo de fracturas. En caso de ser aprobado por la Comisi贸n Europea, Amgen recibir谩 la autorizaci贸n de comercializaci贸n de denosumab en todos los Estados miembros de la Uni贸n Europea.