Amgen ha sido galardonada con el Premio Panorama 2011 por su medicamento denosumab, que ha sido considerado como Innovación Importante.

SE HAN PRESENTADO EN ASH LOS RESULTADOS FINALES DEL ESTUDIO MÁS GRANDE Y DE MAYOR DURACIÓN QUE EVALÚA LA EXPOSICIÓN A UN ESTIMULADOR DE LA PRODUCCIÓN DE PLAQUETAS .
“En este estudio, casi todos los pacientes tratados con romiplostim fueron capaces de mantener los recuentos plaquetarios dentro del rango objetivo durante más de 5 años”, comentó el Dr. David J. Kuter, jefe de Hematología del Hospital General de Massachusetts (Boston) e investigador principal.

Amgen ha anunciado que la Comisión Europea (CE) ha concedido la aprobación para la comercialización de Prolia® (denosumab) para el tratamiento de la osteoporosis posmenopáusica en mujeres con riesgo aumentado de sufrir fracturas, y para el tratamiento de la pérdida ósea asociada a la supresión hormonal en hombres con cáncer de próstata con riesgo elevado de sufrir fracturas. Prolia ha sido aprobado en los 27 Estados miembros de la Unión Europea y en Noruega, Islandia y Liechtenstein tras recibir la opinión favorable del Comité de Productos Medicinales de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) en diciembre de 2009. La aprobación en Europa de Prolia supone la primera aprobación del producto en todo el mundo.

El Comité de Medicamentos para Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea del Medicamento (EMEA) ha anunciado la opinión positiva para denosumab en el tratamiento de la osteoporosis en mujeres postmenopáusicas con riesgo de fracturas. En caso de ser aprobado por la Comisión Europea, Amgen recibirá la autorización de comercialización de denosumab en todos los Estados miembros de la Unión Europea.