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La FDA concede la revisión acelerada del medicamento Replagal a la compañía Shire para su futura comercialización en Estados Unidos
La autorización de Replagal por parte de la FDA ofrecerá una nueva opción terapéutica a los pacientes afectados por la enfermedad de Fabry en Estados Unidos. Continúa el compromiso de la compañía biofarmacéutica Shire con los pacientes que sufren patologías lisosomales que están sufriendo una situación de desabastecimiento.
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