Inicio » Noticias » mayo 2010

La búsqueda de biomarcadores para el diagnóstico temprano constituye una de las áreas de mayor interés en la investigación sobre cáncer colorrectal

El cáncer colorrectal (CCR) es el tipo de tumor maligno mas frecuentemente diagnosticado en España, con una incidencia de 38.000 casos/año. La Fundación Ramón Areces ha reunido a expertos mundiales para debatir los últimos avances realizados en investigación básica y traslacional sobre cáncer de colon con especial énfasis en las bases genéticas de la enfermedad, células troncales cancerosas, modelos animales, estudios proteómicos para la búsqueda de marcadores predictivos y pronósticos, importancia de la inflamación, bases genéticas de las metástasis hepáticas y avances terapéuticos en la clínica.

La obesidad será la principal causa de mortalidad del siglo XXI

Así lo afirma la doctora Gema Frühbeck, presidenta electa de la Sociedad Europea para el Estudio de la Obesidad (EASO) y especialista de la Clínica Universidad de Navarra, que este martes comparece ante la Comisión Europea de Salud Pública y Seguridad Alimentaria, en Estrasburgo. Agrega además que este es un problema de salud infradiagnósticado e infratratado.

El proyecto Nanofarma genera 90 patentes, 6 moléculas en desarrollo clínico y 13 publicaciones en 4 años

El proyecto CENIT NanoFarma de sistemas de liberación dirigida de fármacos ha generado un total de 90 patentes y 6 moléculas en desarrollo clínico tras 4 años de investigación, que han involucrado a 7 de las compañías farmacéuticas españolas más importantes y ha contado con una financiación público-privada de más de 33 millones de euros. El consorcio Nanofarma está formado por PharmaMar (Grupo Zeltia), Laboratorios Rovi, Faes Farma, Noscira y Sylentis (Grupo Zeltia), Lipotec y Dendrico.

CHIESI incrementa sus ventas en el 2009 un 16.5 %

La empresa sigue estando entre las siete Compañías Farmacéuticas del mundo con mejor desarrollo. Las inversiones de 132,6 millones de euros, un 22% más que en el 2008 y un 15,2% del total de sus ventas en I+D, están alcanzando resultados significativos para el registro de nuevas moléculas y nuevas indicaciones terapéuticas.

AUTORIZADO EN EUROPA TARCEVA® COMO TERAPIA DE MANTENIMIENTO EN CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO AVANZADO CON ENFERMEDAD ESTABLE

“La aprobación europea de Tarceva® como terapia de mantenimiento permite a los pacientes contar con una oportunidad más de tratamiento y refuerza el papel de este fármaco oral en el tratamiento de esta enfermedad”, ha explicado el doctor Hal Barron, responsable médico y vicepresidente de Genentech, que pertenece al Grupo Roche. “De esta forma el paciente cuenta con la posibilidad de seguir recibiendo tratamiento sin esperar a que la enfermedad vuelva a progresar, manteniendo un mayor control sobre la misma, lo cual puede ayudarle a vivir más tiempo”.