La autorizaci贸n de Replagal por parte de la FDA ofrecer谩 una nueva opci贸n terap茅utica a los pacientes afectados por la enfermedad de Fabry en Estados Unidos. Contin煤a el compromiso de la compa帽铆a biofarmac茅utica Shire con los pacientes que sufren patolog铆as lisosomales que est谩n sufriendo una situaci贸n de desabastecimiento.

La iniciativa pretende dar a conocer los avances de la investigaci贸n actual en el 谩mbito de la salud humana, y cuenta con el respaldo de la Uni贸n Europea (UE).La aportaci贸n de la United Way Worldwide en colaboraci贸n con la Fundaci贸n Amgen asciende a 65.000鈧� y se destinar谩 a acciones formativas para j贸venes en torno a las aplicaciones de la biotecnolog铆a en este campo.

Casi 10 millones de espa帽oles padecen dolor reum谩tico, el m谩s frecuente. Cerca de otros 3 millones de personas sufren dolor de tipo neurop谩tico. Espa帽a es el pa铆s europeo con menor prevalencia de dolor cr贸nico, con un 11% frente al 19% de la media europea, pero es donde se tarda m谩s en controlarlo. Los expertos reclaman un plan de formaci贸n para todas las especialidades que tratan pacientes con dolor cr贸nico.

El nuevo servicio permite el acceso a la normativa en vigor, jurisprudencia, cuestiones de actualidad y consultas a los m谩s de 2600 miembros de la Sociedad Espa帽ola de Farmacia Hospitalaria

Tanto la American Society of Clinical Oncology (ASCO) como la Nacional Comprehensive Cancer Network (NCCN) han incluido el uso de Oncotype DX en sus gu铆as de recomendaciones. Adem谩s, recientemente el panel de consenso internacional de Sant Gallen ha recomendado la utilizaci贸n de tests multig茅nicos validados para optimizar la toma de decisiones en estos pacientes.

Su objetivo es reforzar la actividad en biotecnolog铆a y la anticipaci贸n al previsible descenso de producci贸n debido a la expiraci贸n de patentes de sus medicamentos derivados de la qu铆mica de s铆ntesis.

El acuerdo supone la transmisi贸n de una planta de fabricaci贸n y empaquetado situada en Alcal谩 de Henares, la fabricaci贸n por parte de Rovi de los productos de MSD fabricados en la planta, as铆 como la obtenci贸n de derechos de distribuci贸n en Espa帽a de cinco productos de MSD durante los pr贸ximos 10 a帽os.

Bas谩ndose en la experiencia de la organizaci贸n de COP15, las seis agencias de organizaci贸n buscan colaborar en un proyecto aplicable que se materialice en la redacci贸n de un protocolo internacional para reuniones sostenibles.

Actualmente est谩 desarrollando ensayos cl铆nicos internacionales de fase III en pacientes con infecciones invasivas producidas por Aspergillus y Candida. Se ha demostrado que el tratamiento precoz con antimic贸ticos eficaces reduce la mortalidad de los pacientes inmunodeprimidos.

Fingolimod (FTY720) ha logrado la consideraci贸n de revisi贸n prioritaria por parte de la FDA. La FDA ha aceptado la solicitud reguladora de Fingolimod presentada por Novartis en diciembre de 2009, que podr铆a convertirse en la primera terapia oral aprobada para el tratamiento de la esclerosis m煤ltiple (EM).